Caspase is a family of cysteine proteases that play essential roles in apoptosis (programmed cell death), necrosis, and inflammation. There are two types of apoptotic caspases: initiator (apical) caspases and effector (executioner) caspases. Initiator caspases (e.g., CASP2, CASP8, CASP9, and CASP10) cleave inactive pro-forms of effector caspases, thereby activating them. Effector caspases (e.g., CASP3, CASP6, CASP7) in turn cleave other protein substrates within the cell, to trigger the apoptotic process. The initiation of this cascade reaction is regulated by caspase inhibitors. CASP4 and CASP5, which are overexpressed in some cases of vitiligo and associated autoimmune diseases caused by NALP1 variants, are not currently classified as initiator or effector in MeSH, because they are inflammatory enzymes that, in concert with CASP1, are involved in T-cell maturation.
| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KE3003 | (-)-Anonaine | 1862-41-5 | ≥95% |
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| KM5903 |
2-HBA
2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。 |
131359-24-5 | 98% |
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| KE3595 | 28-Deoxonimbolide | 126005-94-5 | ≥95% |
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| KE5030 | 3-Hydroxybakuchiol | 178765-54-3 | ≥95% |
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| KM12312 |
5,7-Dihydroxychromone
5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物，可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3，caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。 |
31721-94-5 | 98% |
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| KM16493 |
5,7,4'-Trimethoxyflavone
5,7,4'-Trimethoxyflavone 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来的。5,7,4'-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，具体表现为增加了亚 G1 期，DNA 片段化，膜联蛋白 -V/PI 染色，Bax/Bcl-xL 比率，caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4'-Trimethoxyflavone 以浓度依赖性方式显着有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖。 |
5631-70-9 | 98% |
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| KM15411 |
Ac-DEVD-CHO
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。 |
169332-60-9 |
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| KM9719 |
Ac-FLTD-CMK
Ac-FLTD-CMK 是胃泌素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM)，caspases-4 (IC50 为 1.49 μM)，caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。 |
2376255-48-8 | 98% |
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| KE3180 | Altholactone | 65408-91-5 | ≥95% |
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| KM14801 |
Aristolactam I
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。 |
13395-02-3 | 98% |
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| KM19859 | Arnicolide D | 34532-68-8 | 98% |
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| KM14254 |
Asperosaponin VI
Asperosaponin VI 是来自续断壁的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
39524-08-8 | 98% |
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| KM6424 |
Belnacasan
Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前药，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。 |
273404-37-8 | 98% |
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| KM5361 |
Biotin-VAD-FMK
Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的，不可逆的，由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂，用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。 |
1135688-15-1 | ≥98% |
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| KM6447 |
BOC-D-FMK
Boc-D-FMK 是可渗透细胞，不可逆的，泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Boc-D-FMK 抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的 IC50 值为 39 µM。 |
634911-80-1 | ≥95% |
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| KE7615 | CASP3 Activator 1541 | 1100353-03-4 | ≥95% |
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| KE7171 | Centrolobol | 30359-01-4 | ≥95% |
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| KM16550 |
Chelidonic acid
Chelidonic acid 是从 Chelidonium majus L. 中分到的酸类物质，为一种抗菌剂，可用于促进中枢系统安定、缓解疼痛的研究。Chelidonic acid 具有抗炎作用，可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂，Ki 值为 1.2 μM。 |
99-32-1 | ≥97% |
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| KP1269 | Clerosterol | 2364-23-0 |
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| KM19216 |
Crustecdysone
Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，源于露水草 Cyanotis arachnoides C.B.Clarke, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (α-Ecdysone; ) 的活性代谢物。 |
5289-74-7 | 98% |
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客服小K 
客服小K
