Infection(1843)

(+)-SJ733 是一种抗疟疾剂，也是一个 Na⁺-ATPase PfATP4 抑制剂。

(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种 (+)-Bornyl acetate 的低活性异构体。(-)-Bornyl acetate 具有抗真菌活性。

(-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂 (Kd=2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR) (Kd=430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+) trans-(1R,2R) U-50488或 (±) 外消旋混合物 U-50488 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。

(-)-Maackiain 是由红三叶草 (Trifolium pretense L.) 产生的紫檀素类植物抗毒素。(-)-Maackiain 对豆科植物和非豆科植物宿主的几种真菌病原体有毒。

(1R)-α-Pinene 是具有抗菌活性的挥发性单萜。(1R)-α-Pinene 减少蜡状芽孢杆菌种群的增长，并表现出驱蚊作用。

(20R)-Protopanaxadiol 是黑参中 20(R)-ginsenoside Rg3 的三萜皂苷代谢物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗肿瘤活性和细胞毒性，能有效抑制幽门螺杆菌的生长。

(3R,4R)-A2-32-01 (compound 2)，抗毒力药物，是一种特异性的酪蛋白溶解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，EC₅₀ 值为 4.5 μM，并显示出可耐受的细胞毒性。

(3S,4S)-A2-32-01 是 (3R,4R)-A2-32-01 的活性较低的 S-对映体。(3R,4R)-A2-32-01 是一种抗毒力剂和特异性酪蛋白水解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂。

(5α)-Stigmastane-3,6-dione 是可从 Ailanthus altissima Swingle 分离得到的天然甾醇，具有抗菌活性。

(E)-Coniferin 是Coniferin 的一种异构体。Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌生长和黑化反应。

(E)-LHF-535 是 LHF-535 的异构体. LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC₅₀ 分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。

(R)-Linezolid-d3 ((R)-PNU-100766-d3) 是 (R)-​Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

(Rac)-Efavirenz-d4 ((Rac)-DMP 266-d4) 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

(Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。

(rac)-Modipafant-d4 (UK-74505-d4) 是 (Rac)-Modipafant 的氘代物。(Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。

(Rac)-Tenofovir-d6 ((Rac)-GS 1278-d6) 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 M^pro 结合的 K_d 值为 0.057 μM。

(S)-Tedizolid 是Tedizolid 的 活性较低 的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。

(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。