Cancer(6046)

(+)-BAY-1251152 是 BAY-1251152 的一个对映体，旋光性为 (+)。(+)-BAY-1251152 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。(+)-BAY-1251152 具有抗肿瘤活性。

(+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 1.4 μM。

(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。

(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种有效特异性的可逆 BET bromodomain 抑制剂，抑制 BRD4(1/2) 的 IC₅₀ 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 激活自噬 (autophagy)。

(+)-JQ-1-aldehyde 是 (+)-JQ1 的醛形式。(+)-JQ-1-aldehyde 可作为合成 PROTACs 的前体，靶向 BET 溴结构域. 。

(+)-JQ1 PA 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物，其 IC₅₀ 值为 10.4 nM。

(+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。

(+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。

(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

(-)-Alkannin，在 alkanna tinctoria 中发现，用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性，抑制细胞周期，诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。

(-)-Asarinin 是一种 Zanthoxylum armatum 的提取物木脂素，主要产于该草本植物的根部。

(-)-BAY-1251152 是 BAY-1251152的一个对映体，旋光性为(-)。 BAY-1251152 是一种有效且高选择性的细胞周期依赖型蛋白激酶 (PTEF/CDK9) 的抑制剂。

(-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 1.4 μM。

(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

(-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 7.5 μM。

(-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中最丰富的类黄酮，能结合未折叠多肽和防止转化为淀粉样纤维。

(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导，从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2，GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。

(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 是从茶叶中分离出的一种天然产物，具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。