An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.
| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM20059 | (+)-Ketoconazole | 142128-59-4 | 98% |
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| KM14348 |
(+)-Magnoflorine
(+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。 |
2141-09-5 |
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| KM15466 |
(+)-Magnoflorine chloride
Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。 |
6681-18-1 |
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| KM14283 |
(+)-Magnoflorine iodide
(+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。 |
4277-43-4 |
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| KM18611 |
(-)-Bornyl acetate
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种 (+)-Bornyl acetate 的低活性异构体。(-)-Bornyl acetate 具有抗真菌活性。 |
5655-61-8 |
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| KM18933 |
(-)-Ketoconazole
(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。 |
142128-57-2 | 98% |
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| KM16817 |
(-)-Maackiain
(-)-Maackiain 是由红三叶草 (Trifolium pretense L.) 产生的紫檀素类植物抗毒素。(-)-Maackiain 对豆科植物和非豆科植物宿主的几种真菌病原体有毒。 |
2035-15-6 |
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| KM16894 |
(E)-Coniferin
(E)-Coniferin 是Coniferin 的一种异构体。Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌生长和黑化反应。 |
124151-33-3 |
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| KE9827 | (S)-5-chloro-N-(1-((4-chlorophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide | 1227476-97-2 | ≥95% |
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| KM17860 |
(S,S)-Valifenalate
(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 是一种酰胺酸杀菌剂，它被用来抑制卵菌纲的各种真菌。(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 干扰细胞壁合成，从而影响受控制病原体的生长阶段，无论是在孢子上还是在菌丝体上。 |
283159-94-4 | ≥98% |
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| KM8935 |
(Z)-Lanoconazole
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。 |
98% |
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| KM8750 |
1-Dodecylimidazole
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。 |
4303-67-7 | 98% |
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| KE9863 | 1-Isomangostin hydrate | 26063-95-6 | ≥95% |
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| KM13941 |
1-Monomyristin
1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。 |
589-68-4 | ≥98% |
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| KM12710 |
10-Undecenoic acid
10-Undecenoic acid用作Pheromone (11Z)-hexadecenal合成的起始剂。 |
112-38-9 | ≥98% |
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| KM16018 |
10-Undecenoic acid zinc salt
十一碳烯酸锌是一种天然的或合成的抗真菌脂肪酸, 加在面霜中, 局部涂抹, 抗真菌感染, 湿疹, 癣, 和其他皮肤问题, 锌具有收敛效果。 |
557-08-4 | ≥98% |
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| KM12148 |
2,3-Dimethoxybenzaldehyde
2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物，具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM)，可用于合成黄连素。 |
86-51-1 | 98% |
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| KM6311 |
2,4,6-Tribromophenyl caproate
2,4,6-Tribromophenyl caproate (2,4,6-tribromophenyl caproic acid ester) 是一种抗真菌剂。 |
16732-09-5 | 98% |
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| KM17879 |
2-Methoxybenzaldehyde
2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。 |
135-02-4 |
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| KM19918 | 3,5-Di-tert-butylphenol | 1138-52-9 | 98% |
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客服小K 
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