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(Z)-Lanoconazole

目录号 : KM8935 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
25mg		In-stock
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100mg	询价	In-stock

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Other Forms of Rapamycin:

Kgp-IN-1 hydrochloride In-stock
Ginkgolide A In-stock
Ginkgetin In-stock
VKGILS-NH2 In-stock
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin In-stock

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生物活性

(Z)-Lanoconazole is the Z configuration of Lanoconazole. Lanoconazole is a potent and orally active imidazole antifungal agent, shows a broad spectrum of activity against fungi in vitro and in vivo. Lanoconazole interferes with ergosterol biosynthesis by inhibiting sterol 14-alpha demethylase and blocking fungal membrane ergosterol biosynthesis. Lanoconazole can be used for the investigation of dermatophytosis and onychomycosis.

体内研究

Lanoconazole (treatment for ear; 0.3%-3%; 6 days) dose‐dependently suppressesTPA-induced irritant dermatitis, suppresses the production of neutrophil chemotactic factors such as keratinocyte‐derived chemokine and macrophage inflammatory protein-2, and inhibited neutrophil infiltration to the inflammation site.
Lanoconazole (oral administration; 3, 10 or 30 mg/kg; once a day; 3 weeks) significantly inhibits C. neoformans compared with the saline control in normal mice. In addtion, it significantly reduces the growth of C. neoformans in the lungs and brains of MAIDS mice.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (312.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1267 mL	15.6333 mL	31.2666 mL
5 mM	0.6253 mL	3.1267 mL	6.2533 mL
10 mM	0.3127 mL	1.5633 mL	3.1267 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (7.82 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (7.82 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。