PAC - CAS:2158322-33-7 - KKL Med Inc.

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PAC

目录号 : KM9662 CAS No. : 2158322-33-7 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成，PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比，PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα) 水平。

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Other Forms of Rapamycin:

Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) In-stock
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Ginkgolide B In-stock
Isoginkgetin In-stock
Ginkgolic acid C17:1 In-stock

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生物活性

PAC, consists the ADCs linker and PROTACs, conjugated to an antibody. PAC extracts from patent WO2017201449A1, compound LP2. PAC conjugated to an antibody is a more marked estrogen receptor-alpha (ERα) degrader compared to PROTAC (without Ab).

IC₅₀&Target

Estrogen receptor-alpha (ERα)

体外研究

Treatment of HER2 expressing cells with HER2 antibody containing PAC Anti-HER2(Endox-XIAP) results in a marked decreased Estrogen Receptor-alpha (ERα) levels with an IC₅₀ of 132 ng/mL. The PROTAC-Antibody Conjugate (PAC) molecules comprise an antibody conjugated via a linker (L1) to a PROTAC, wherein the PROTAC comprises an ubiquitin E3 ligase binding group (“E3LB”), a linker (“L2”) and a protein binding group (“PB”). The following sections describe the components that comprise the PAC. To obtain a PAC having potent efficacy and a desirable therapeutic index, the following components are provided. 1. Antibody (Ab): The antibody portion of a PAC can target a cell that expresses an antigen whereby the antigen specific PAC is delivered intracellularly to the target cell, typically through endocytosis While PACs that comprise an antibody directed to an antigen that is not found on the cell surface may result in less specific intracellular delivery of the PROTAC portion into the cell, the PAC may still undergo pinocytosis. 2. Linkers (L1): A“linker” (L1) is a bifunctional or multifunctional moiety that can be used to link one or more PROTAC moieties (D) to an antibody (Ab) to form a PAC. In some embodiments, PACs can be prepared using a L1 having reactive functionalities for covalently attaching to the PROTAC and to the antibody. 3. PROTAC(D) .

分子量

1674.93

CAS号

2158322-33-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (59.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.5970 mL	2.9852 mL	5.9704 mL
5 mM	0.1194 mL	0.5970 mL	1.1941 mL
10 mM	0.0597 mL	0.2985 mL	0.5970 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (1.49 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (1.49 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.49 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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