Auristatin F - CAS:163768-50-1

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Auristatin F (Synonyms:澳瑞他汀 F)

目录号 : KM8877 CAS No. : 163768-50-1 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Auristatin F 是一种具有细胞毒性的微管蛋白抑制剂，具有抗肿瘤活性。Auristatin F 是抗体偶联药物中的毒素分子，是 MMAF 类似物。 Auristatin F 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。

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生物活性

Auristatin F is a potent cytotoxin. Auristatin F, a potent microtubule inhibitor and vascular damaging agent (VDA), can be used in antibody-drug conjugates (ADC).

体外研究

Auristatin F and Monomethyl Auristatin F (MMAF) are potent ADC cytotoxin used in antibody-drug conjugates.

分子式

C₄₀H₆₇N₅O₈

分子量

745.99

CAS号

163768-50-1

中文名称

澳瑞他汀 F；奥利斯他汀 F

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL (268.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3405 mL	6.7025 mL	13.4050 mL
5 mM	0.2681 mL	1.3405 mL	2.6810 mL
10 mM	0.1341 mL	0.6703 mL	1.3405 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。