SAG - CAS:912545-86-9 - KKL Med Inc.

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SAG

目录号 : KM3658 CAS No. : 912545-86-9 纯度 : 98%

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SAG is a potent Smoothened (Smo) receptor agonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG activates the Hedgehog signaling pathway and counteracts Cyclopamine inhibition of Smo.

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生物活性

SAG is a potent Smoothened (Smo) receptor agonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG activates the Hedgehog signaling pathway and counteracts Cyclopamine inhibition of Smo.

体外研究

SAG (0.1 nM-100 μM; 30 h) induces firefly luciferase expression in Shh-LIGHT2 cells with an EC50 of 3 nM and then inhibits expression at higher concentrations.
SAG (1-1000 nM; 1 h) competes for the binding of BODIPY-cyclopamine to Smo-expressing Cos-1 cells, yielding an apparent dissociation constant (Kd) of 59 nM for the SAG/Smo complex.
SAG (100 nM) inhibits the inhibitory effect of ShhN-induced pathway activation by Robotnikinin.
SAG (250 nM; 48 h) significantly increases SMO mRNA and protein expression in MDAMB231 cells.
SAG (250 nM; 24 and 48 h) increases CAXII mRNA expression in MDAMB231 cells at 24h in normoxic and hypoxic conditions in MDAMB231 cells.
SAG (250 nM; 24 h) increases MDAMB231 cells migration.

体内研究

SAG (1.0 mM) induces more osteogenesis mainly at the defect borders and a significant increase in BV/TV at the eight week timepoint in CD-1 mice.
SAG (15-20 mg/kg; i.p.) induces pre-axial polydactyly prevalently in a dose-dependent manner in mice.

Animal Model:	Pregnant C57BL/6J mice
Dosage:	15, 17, 20 mg/kg
Administration:	A single i.p.
Result:	Effective in ca. 80% of the embryos and increased Gli1 and Gli2 mRNA expression in the limb bud, with Gli1 mRNA being the most upregulated at the dose of 20 mg/kg.

分子式

C₂₈H₂₈ClN₃Os

分子量

490.06

CAS号

912545-86-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 38 mg/mL (77.54 mM)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0406 mL	10.2028 mL	20.4057 mL
5 mM	0.4081 mL	2.0406 mL	4.0811 mL
10 mM	0.2041 mL	1.0203 mL	2.0406 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 10 mg/mL (20.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (20.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 10 mg/mL (20.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (20.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 10 mg/mL (20.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (20.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

科研文献

纯度： 98%

产品说明书

产品使用指南

摩尔计算器
稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation