Artemisinin (Synonyms:青蒿素; Qinghaosu; NSC 369397)
目录号 : KM19070 CAS No. : 63968-64-9 纯度 : 98%

Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。

规格 价格 是否有货 数量
200mg
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500mg
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生物活性

Artemisinin (Qinghaosu), a sesquiterpene lactone, is an anti-malarial drug isolated from the aerial parts of Artemisia annua L. plants. Artemisinin inhibits AKT signaling pathway by decreasing pAKT in a dose-dependent manner. Artemisinin reduces cancer cell proliferation, migration, invasion, tumorigenesis and metastasis and has neuroprotective effects.

体外研究

Artemisinin (Qinghaosu) (25 or 50 μM; 24 hours) concentration-dependently suppresses Aβ25-35 induced cytotoxicity in PC12 cells.
Artemisinin (1-100 μM; 24  hours) selectively inhibits cancer cell growth in a dose-dependent manner with IC50 values of 31.30 ± 0.73 μM in UMRC-2 cells and 23.97 ± 0.92 CAKI-2 cells.
Artemisinin (25, 50 μM; 24 hours) suppresses the phosphorylation of AKT in UMRC-2 and CAKI-2 cells in a dose-dependent manner.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 25 or 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Protected and rescue PC12 cells against Aβ25-35-induced cell death.

Cell Viability Assay

Cell Line: RCC cells, RCC cell lines UMRC-2 and CAKI-2, and normal renal cell HK-2
Concentration: 1, 5, 10, 50, and 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Selectively inhibited cancer cell growth in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line: UMRC-2 and CAKI-2 cells
Concentration: 25, 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased pAKT in a dose-dependent manner.
体内研究

Artemisinin (gavage; 20 mg/kg/day; for two weeks) suppresses UMRC-2 xenograft tumor growth.

Animal Model: 4-6 weeks old male nude mice
Dosage: 20 mg/kg
Administration: gavage; every day for two weeks
Result: Suppressed UMRC-2 xenograft tumor growth.
分子式
C15H22O5
分子量
282.33
CAS号
63968-64-9
中文名称
青蒿素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (177.10 mM; Need ultrasonic)

H2O : 0.1 mg/mL (0.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5420 mL 17.7098 mL 35.4195 mL
5 mM 0.7084 mL 3.5420 mL 7.0839 mL
10 mM 0.3542 mL 1.7710 mL 3.5420 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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