Dehydrocorydaline (Synonyms:脱氢紫堇碱; 13-Methylpalmatine)
目录号 : KM18798 CAS No. : 30045-16-0 纯度 : 98%

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。

规格 价格 是否有货 数量
5mg
In-stock
10mg
In-stock
50mg 询价 In-stock
100mg 询价 In-stock

Other Forms of Rapamycin:

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,兽医,我们也不向个人提供产品和服务。
生物活性

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) is an alkaloid that regulates protein expression of Bax, Bcl-2; activates caspase-7, caspase-8, and inactivates PARP. Dehydrocorydaline elevates p38 MAPK activation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities.. Dehydrocorydaline shows strong anti-malarial effects (IC50=38 nM), and low cytotoxicity (cell viability > 90%) using P. falciparum 3D7 strain.

体外研究

Dehydrocorydaline (0-200 μM) treatment significantly inhibits the growth of MCF-7 cells in a dose-dependent manner. The cell viability is decreased by approximate 40% after 24 h of 200 μM Dehydrocorydaline.
Dehydrocorydaline (0-200 μM)dose-dependently increases Bax protein expression and decreases Bcl-2 protein expression.
Dehydrocorydaline (0-200 μM)induces activation of caspase-7,-8 and the cleavage of PARP without affecting caspase-9.

体内研究

Dehydrocorydaline manifests a low acute toxicity with an LD50 of about 277.5±19.0 mg/kg body weight in mice following oral administration and 21.1±1.4 mg/kg for intraperitoneal injection.

分子式
C22H24NO4
分子量
366.43
CAS号
30045-16-0
中文名称
脱氢紫堇碱;去氢紫堇碱;脱氢紫堇硷;脱氢延胡索碱;去氢延胡索碱
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (272.90 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7290 mL 13.6452 mL 27.2903 mL
5 mM 0.5458 mL 2.7290 mL 5.4581 mL
10 mM 0.2729 mL 1.3645 mL 2.7290 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号