Corydaline - CAS:518-69-4

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Corydaline (Synonyms:紫堇碱; (+-Corydaline; Corydalin))

目录号 : KM14544 CAS No. : 518-69-4 纯度 : 96%

Data Sheet 产品使用指南

Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, K_i 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC₅₀ 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

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生物活性

Corydaline ((+)-Corydaline), an isoquinoline alkaloid isolated from Corydalis yanhusuo, is an AChE inhibitor with an IC₅₀ of 226 µM. Corydaline is a μ-opioid receptor (K_i of 1.23 µM) agonist and inhibits enterovirus 71 (EV71) replication (IC₅₀ of 25.23 µM). Corydaline has anti-angiogenic, anti-allergic and gastric-emptying and antinociceptive activities.

体外研究

Corydaline (12.5-50 µM; 24 hours) treatment inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK in vitro.
Corydaline could inhibit the viral RNA synthesis in a dose dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Vero cells infected with EV71
Concentration:	12.5 µM, 25 µM, 50 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.

体内研究

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.

Animal Model:	Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous administration; once
Result:	Showed antinociceptive effects in mice.

分子式

C₂₂H₂₇NO₄

分子量

369.45

CAS号

518-69-4

中文名称

紫堇碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (90.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7067 mL	13.5336 mL	27.0673 mL
5 mM	0.5413 mL	2.7067 mL	5.4135 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7067 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。