Dihydrokaempferol - CAS:480-20-6

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Dihydrokaempferol (Synonyms:香橙素)

目录号 : KM13860 CAS No. : 480-20-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Dihydrokaempferol 是从紫荆花 Bauhinia championii (Benth) 中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。

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生物活性

Dihydrokaempferol is isolated from Bauhinia championii (Benth). Dihydrokaempferol induces apoptosis and inhibits Bcl-2 and Bcl-xL expression. Dihydrokaempferol is a good candidate for new antiarthritic drugs.

体外研究

Dihydrokaempferol (0.3-300 μM; 48 hours) has no significant effect on normal synoviocytes, but dependently decreases the viability of RA-FLSs.
Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) increases the percentage of apoptotic cells (including early and late apoptotic cells; ~3.8% and ~9.6%, respectively).
Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) promotes Bax and Bad expression and inhibits Bcl-2 and Bcl-xL expression, increases the cleaved fragments of caspase-3, caspase-9 and cleaved PARP.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	Normal synoviocyte cells; RA-FLS cells
Concentration:	0.3 μM, 3 μM, 30 μM, 300 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Decreased the proliferation of RA-FLSs.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	RA-FLS cells
Concentration:	3 μM, 30 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Induced apoptosis in RA-FLSs.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RA-FLS cells
Concentration:	3 μM, 30 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Promoted Bax and Bad expression, increased the cleaved fragments of caspase-3, caspase-9 and cleaved PARP and inhibited Bcl-2 and Bcl-xL expression.

分子式

C₁₅H₁₂O₆

分子量

288.25

CAS号

480-20-6

中文名称

香橙素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (867.30 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4692 mL	17.3461 mL	34.6921 mL
5 mM	0.6938 mL	3.4692 mL	6.9384 mL
10 mM	0.3469 mL	1.7346 mL	3.4692 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。