Cyproheptadine hydrochloride (Synonyms:盐酸赛庚啶)
目录号 : KM12227 CAS No. : 969-33-5 纯度 : 98%

Cyproheptadine hydrochloride 是一种 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine hydrochloride 具有抗血小板活性。Cyproheptadine hydrochloride 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

规格 价格 是否有货 数量
50mg
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100mg
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500mg
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1g
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生物活性

Cyproheptadine hydrochloride is a 5-HT2A receptor antagonist, with antidepressant and antiserotonergic effects. Cyproheptadine hydrochloride has antiplatelet and thromboprotective activities. Cyproheptadine hydrochloride can be used for the research of thromboembolic disorders.

体外研究

Cyproheptadine hydrochloride (0.01-100 nM; 1 minute) dose-dependently inhibits serotonin-enhanced ADP-induced mouse platelet aggregation in vitro.
Cyproheptadine hydrochloride (10 nM) has the ability to inhibit 15 µM serotonin-enhanced ADP-induced (1 µM) tyrosine phosphorylation in platelets in vitro.
Cyproheptadine hydrochloride inhibits human platelet PS exposure (Annexin V), P-selectin, and GPIIb-IIIa (PAC-1 binding) activation in vitro.

体内研究

Cyproheptadine hydrochloride (1 mg/kg; daily; for 5 days) exerts thromboprotective properties in vivo.

Animal Model: C57BL/6 mice (8-10 weeks old)
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, daily, for 5 days
Result: Prolonged occlusion times and tail bleeding times in mice.
分子式
C21H21N
分子量
323.86
CAS号
969-33-5
中文名称
盐酸赛庚啶;盐酸二苯环庚啶
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (154.39 mM; Need ultrasonic)

H2O : 0.67 mg/mL (2.07 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0878 mL 15.4388 mL 30.8775 mL
5 mM 0.6176 mL 3.0878 mL 6.1755 mL
10 mM 0.3088 mL 1.5439 mL 3.0878 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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